CTRP3经AMPK／PGC－1α通路促进心肌细胞线粒体生物生成

目的：C1q／肿瘤坏死因子相关蛋白－3（CTRP3）是一种脂肪细胞因子，它与多种代谢性及心血管疾病密切相关，但CTRP3对线粒体生物生成的影响尚不清楚。本研究主要探讨CTRP3对心肌细胞线粒体生物生成的影响及相关机制。方法：原代培养乳大鼠心肌细胞并给予CTRP3处理。使用PCR、Westernblot和免疫共沉淀等方法分别检测线粒体生物生成相关蛋白、线粒体DNA拷贝数、ATP含量和sirtuin1......

作者：张城林；冯寒；李丽；王瑾瑜；张艳；吴立玲 刊期： 2016- 08

AIM:The50-Hzmagneticfield(MF)isapotentialhealth-riskfactor.Itseffectsonthecardiovascularsystemhavenotbeenfullyinvestigated.Thisstudywasconductedtoexploretheeffectsoflong-termexposureto50-HzMFonthecard......

作者： 刊期： 2016- 08

核苷类逆转录酶抑制剂对血管生成和淋巴管生成的作用和机制研究

目的：鸡尾酒疗法使得HIV阳性病人面对的临床挑战从免疫缺陷转移到心血管疾病等慢性疾病。然而，鸡尾酒疗法在生理性血管生长中的作用并不清楚。本文研究了鸡尾酒疗法骨干药物———核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）对血管和淋巴管生成的影响。方法：利用体外细胞生长检测研究内皮细胞的凋亡、增殖和迁移，体内耳部和胶栓模型研究血管／淋巴管生成，Westernblot检测信号通路，免疫荧光显微镜技术检测膜受体内吞。结......

作者：宋林；朱晓龙；裘聪；王月雯；赖蒽茵；孙益；Samson A.CHOW；余路阳 刊期： 2016- 08

SM22α通过抑制Akt／Mdm2通路上调p53表达从而促进衰老

目的：平滑肌蛋白22α（smoothmuscleprotein22α，SM22α）被视为是细胞衰老的标志物，但是其在血管平滑肌细胞（vascu－larsmoothmusclecell，VSMC）衰老过程中的作用尚不清楚。本研究旨在探讨SM22α在VSMC衰老和血管老化进程中的作用。方法：利用angiotensinII（AngII，10－7mol／L）慢性刺激诱导VSMC衰老；用野生型和SM22α基......

作者：苗穗兵；谢肖立；尹亚娟；赵丽丽；舒亚南；陈荣；陈鹏；董丽华；林燕玲；吕品；张丹丹；聂茜；薛震颖；韩梅 刊期： 2016- 08

SM22α调节GLUT4转位的机制及其在增殖性血管疾病中的意义

目的：葡萄糖转运体4（GLUT4）在球囊损伤血管新生内膜中高表达，而其转位过程依赖于肌动蛋白（actin）细胞骨架的调节。平滑肌蛋白22α（smoothmuscleprotein22α，SM22α）是一种actin细胞骨架相关蛋白，其在增殖性血管疾病中表达下调。本研究观察了SM22α是否参与血管损伤或者PDGF刺激诱导的GLUT4表达和转位活性升高。方法：用PDGF－BB刺激血管平滑肌细胞（vas......

作者：赵丽丽；陈鹏；谢肖立；窦永青；聂磊；林燕玲；李晓坤；苗穗兵；董丽华；尹亚娟；张丹丹；宋昱；韩梅 刊期： 2016- 08

AIM:ToinvestigateregulatoryrolesofApelininadventitialremodelingandfibrosisinratswithtransverseaorticconstriction(TAC).METHODS:ThemaleSprague-DawleyratswithTACwererandomizedtodailydelivereitherpyroglut......

作者： 刊期： 2016- 08

BACKGROUND:CytochromeP450(CYP)epoxygenasesmetabolizearachidonicacids(AA)toformepoxyeicosatrienoicacids(EETs),whichexertbeneficialrolesinthetreatmentofcardiovasculardiseases,butlittleisknownaboutitsrol......

作者： 刊期： 2016- 08

AMPK对血管内皮细胞钙激活钾离子通道表达与功能的影响

目的：观察AMPK对血管内皮细胞中电导和小电导钙激活钾离子通道（KCa3．1和KCa2．3）表达和功能的影响。方法：应用人脐静脉内皮细胞（humanumbilicalveinendothelialcells，HUVECs）细胞系CRL－1730，通过Westernblotting和real－timePCR等方法检测AMPK激活和下调对内皮细胞上KCa3．1和KCa2．3通道蛋白和mRNA表达的影响......

作者：宋征；王燕；庞正达；马晓真；王晓静；赵丽梅；邓秀玲 刊期： 2016- 08

人肺内微小动脉体外培养模型的建立及其收缩特性的观察

目的：建立体外培养人肺内微小动脉的方法，并观察其收缩的基本特性，为研究药物及各种活性因子对人肺血管的长期作用提供有效的实验模型。方法：取癌旁5cm以上的肺组织，于冰浴和无菌条件下，利用显微操作分离出肺内微小动脉，制备成1．8～2．0mm长的血管条，分2组，一组急性分离组（新鲜组）马上进行血管张力测定；另一组（培养组）置于含DMEM－F12培养基（内含10％胎牛血清、1％青链霉素）的培养皿内，通以9......

作者：邝素娟；杨慧；李晓红；刘晓颖；饶芳；单志新；林秋雄；杨敏；余细勇；吴书林；邓春玉 刊期： 2016- 08

血小板源miR－142－3 p对血管内皮细胞增殖和凋亡的影响及机制

目的：探究血小板源微体介导的miR－142－3p转移对血管内皮细胞增殖和凋亡的影响。方法：芯片预测血小板中高表达而内皮细胞中低表达的miRNA；thrombin刺激SD大鼠源血小板，CD62P标记流式细胞术检测释放微体的数量，qPCR检测miR－142－3p和阳性对照miRNA－223的表达水平；荧光共聚焦显微镜观察血小板源微体黏附过程；Westernblotting和双萤光素酶报告实验验证miR......

作者：包晗；陈小虎；黄凯；姚庆苹；韩悦；张萍；姜宗来；齐颖新 刊期： 2016- 08